Skip links

Генетическая диагностика при лечении ЭКО на Кипре

Главная цель лечения ЭКО — не просто добиться беременности, а обеспечить рождение здорового ребенка. Доктор Эмине Эфенди, используя передовые технологические возможности лабораторий Кипра, проводит генетическое исследование эмбрионов перед переносом и выбирает самых здоровых. Методы генетической диагностики (ПГД/ПГС) предотвращают повторные неудачи и открывают двери в здоровое будущее.


Что такое генетическая диагностика (ПГТ/ПГС)?

Генетическая диагностика — это исследование эмбрионов, полученных методом ЭКО в лабораторных условиях, на наличие хромосомных аномалий или моногенных заболеваний перед их переносом в матку. Благодаря этой процедуре численные хромосомные нарушения (такие как трисомия 21 — синдром Дауна) или наследственные семейные заболевания могут быть выявлены еще до наступления беременности.


Как проводится генетическая диагностика при ЭКО на Кипре?

Процесс осуществляется с помощью высокоточной микрохирургической процедуры, которая не повреждает эмбрион:

  1. Биопсия: когда эмбрион достигает 5-го дня (стадия бластоцисты), из его внешней оболочки (клеток, которые в будущем сформируют плаценту) берется несколько клеток.

  2. Генетический анализ: взятые клетки исследуются в современных генетических лабораториях.

  3. Замораживание: эмбрионы замораживаются методом витрификации до получения результатов анализа.

  4. Перенос: размораживаются и переносятся только те эмбрионы, генетическая нормальность (эуплоидия) которых подтверждена.


Кому рекомендуется генетическая диагностика?

Хотя генетический скрининг является вариантом для любой пары, он по медицинским показаниям рекомендуется в следующих случаях:

  • Поздний репродуктивный возраст: из-за повышенного риска хромосомных аномалий у женщин в возрасте 35 лет и старше.

  • Повторные неудачи ЭКО: в случаях, когда беременность не наступает, несмотря на перенос эмбрионов высокого качества.

  • Привычное невынашивание беременности: с целью предотвращения выкидышей по генетическим причинам.

  • Носительство наследственных заболеваний: если в семье есть известное генетическое заболевание (талассемия, СМА, муковисцидоз и т. д.).

  • Тяжелый мужской фактор: в случаях серьезных нарушений показателей спермы.


Какие генетические тесты проводятся на Кипре?

В нашей клинике на Кипре используются самые современные методы генетического анализа:

  • ПГТ-А (ПГС): численное исследование хромосом (полный хромосомный скрининг).

  • ПГТ-М (ПГД): выявление конкретного известного моногенного заболевания в семье.

  • ПГТ-SR: исследование структурных хромосомных перестроек (транслокации и т. д.).

  • NGS (секвенирование следующего поколения): самая комплексная технология секвенирования нового поколения; метод с минимальной погрешностью.

[Изображение, показывающее разницу между нормальными и анеуплоидными хромосомами при скрининге эмбрионов]


Различия между ПГТ и ПГС

Хотя эти термины часто используются как взаимозаменяемые, между ними есть технические различия:

  • ПГС (генетический скрининг): общий хромосомный скрининг для оценки здоровья эмбрионов при отсутствии известных заболеваний в семье.

  • ПГД (генетическая диагностика): целевой тест для определения наличия у эмбриона конкретного заболевания, известного в семье (например, талассемии).


Процесс генетической диагностики на Кипре

Процесс генетической диагностики с доктором Эмине Эфенди проходит при прозрачном взаимодействии. После забора яйцеклеток (OPU) проводится наблюдение за развитием эмбрионов. 5. После проведения биопсии на 5-й день пары информируются в соответствии с отчетом из генетической лаборатории. Законодательство Кипра полностью позволяет проводить эти тесты этично и безопасно.


Показатели успеха генетической диагностики на Кипре

Показатели наступления беременности значительно повышаются после переноса эмбриона, прошедшего генетическую диагностику. Это связано с тем, что здоровье переносимого эмбриона известно заранее. С помощью этого метода:

  • Шансы на беременность возрастают.

  • Риск выкидыша сводится к минимуму.

  • Максимизируется показатель рождения живого ребенка.

  • Процесс лечения (время до наступления беременности) сокращается.


Перенос эмбрионов после генетической диагностики

Эмбрион с «нормальным» генетическим заключением переносится в период наилучшей готовности матки будущей матери. Эмбрионы, прошедшие генетический скрининг, обычно переносятся в цикле переноса замороженных эмбрионов (FET), что обеспечивает более отдохнувшее и восприимчивое состояние матки.


Преимущества генетических тестов на Кипре

  • Гарантия здорового ребенка: беременность, свободная от генетических заболеваний.

  • Психологический комфорт: уменьшение беспокойства за здоровье ребенка.

  • Экономия времени и средств: предотвращение потери времени и денег на перенос неподходящих эмбрионов.

  • Передовые технологии: легкий доступ к технологии NGS мирового уровня на Кипре.

Часто задаваемые вопросы (ЧАВО)

Нет. Биопсия на стадии бластоцисты проводится только из клеток, которые сформируют плаценту; клеточная масса, из которой разовьется ребенок, не затрагивается.

При использовании технологии NGS (секвенирование нового поколения) точность составляет более 99%.

На Кипре в ходе генетического скрининга также исследуются половые хромосомы эмбрионов, однако юридические процедуры в этом отношении следует обсудить с вашим врачом в рамках медицинской необходимости.

Современные технологии позволяют выявить тысячи известных моногенных заболеваний и любые хромосомные аномалии.

Не оставляйте свое будущее на волю случая.

Воспользуйтесь самыми передовыми возможностями науки, чтобы родить здорового ребенка. Свяжитесь с нами для получения подробной информации о процессах генетического скрининга с доктором Эмине Эфенди.