Skip links

Kıbrıs Tüp Bebek Tedavisinde Genetik Tanı

Tüp bebek tedavisinde en büyük hedef, sadece gebelik elde etmek değil, sağlıklı bir bebeği kucağınıza almanızı sağlamaktır. Op. Dr. Emine Efendi, Kıbrıs’ın ileri teknolojik laboratuvar imkanlarını kullanarak embriyoları transfer etmeden önce genetik olarak incelemekte ve en sağlıklı olanı seçmektedir. Genetik Tanı (PGD/PGS) yöntemleri, tekrarlayan başarısızlıkların önüne geçerken sağlıklı bir geleceğin kapılarını aralar.


Genetik Tanı (PGT/PGS) Nedir?

Genetik tanı, tüp bebek yöntemiyle laboratuvar ortamında geliştirilen embriyoların, anne rahmine transfer edilmeden önce kromozomal bozukluklar veya tek gen hastalıkları yönünden incelenmesidir. Bu işlem sayesinde sayısal kromozom bozuklukları (Trizomi 21 – Down Sendromu gibi) veya aileden gelen kalıtsal hastalıklar henüz gebelik oluşmadan tespit edilebilir.


Kıbrıs’ta Tüp Bebekte Genetik Tanı Nasıl Yapılır?

Süreç, embriyoya zarar vermeyen çok hassas bir mikro cerrahi işlemle yürütülür:

  1. Biyopsi: Embriyo 5. güne (Blastokist aşaması) ulaştığında, dış çeperinden (ileride plasentayı oluşturacak hücrelerden) birkaç hücre alınır.

  2. Genetik Analiz: Alınan hücreler gelişmiş genetik laboratuvarlarında incelenir.

  3. Dondurma: Analiz sonuçları çıkana kadar embriyolar vitrifikasyon yöntemiyle dondurulur.

  4. Transfer: Sadece “genetik olarak normal” (Öploid) olduğu onaylanan embriyolar çözülerek transfer edilir.


Kimler İçin Genetik Tanı Önerilir?

Genetik tarama her çift için bir seçenek olsa da, özellikle şu durumlarda tıbbi olarak önerilir:

  • İleri Anne Yaşı: 35 yaş ve üzeri anne adaylarında kromozomal bozukluk riski arttığı için.

  • Tekrarlayan Tüp Bebek Başarısızlığı: Kaliteli embriyo transferine rağmen gebelik oluşmayan vakalarda.

  • Tekrarlayan Düşükler: Genetik nedenli düşüklerin önüne geçmek amacıyla.

  • Kalıtsal Hastalık Taşıyıcılığı: Ailede bilinen genetik bir hastalık (Akdeniz Anemisi, SMA, Kistik Fibrozis vb.) varsa.

  • Şiddetli Erkek Faktörü: Sperm parametrelerinde ciddi bozukluk olan durumlarda.


Kıbrıs’ta Hangi Genetik Testler Uygulanır?

Kıbrıs’taki kliniğimizde en modern genetik analiz yöntemleri kullanılmaktadır:

  • PGT-A (PGS): Kromozomların sayısal olarak (tüm kromozom taraması) incelenmesi.

  • PGT-M (PGD): Ailede bilinen spesifik bir tek gen hastalığının tespiti.

  • PGT-SR: Yapısal kromozom düzenlenmelerinin (translokasyon vb.) incelenmesi.

  • NGS (Next Generation Sequencing): En kapsamlı ve en yeni nesil dizileme teknolojisidir; hata payı en düşük yöntemdir.

[Image showing the difference between normal and aneuploid chromosomes in embryo screening]


PGT ve PGS Arasındaki Farklar

Genellikle birbiri yerine kullanılsa da teknik farklar vardır:

  • PGS (Genetik Tarama): Ailede bilinen bir hastalık olmasa da embriyoların sağlıklı olup olmadığını anlamak için yapılan genel kromozom taramasıdır.

  • PGD (Genetik Tanı): Ailede varlığı bilinen (örneğin Thalassemia) belirli bir hastalığın embriyoda olup olmadığını anlamak için yapılan hedefe yönelik testtir.


Kıbrıs’ta Genetik Tanı Süreci

Op. Dr. Emine Efendi ile genetik tanı süreci şeffaf bir iletişimle yürütülür. Yumurta toplama (OPU) sonrası embriyoların gelişimi takip edilir. 5. gün biyopsisi yapıldıktan sonra genetik laboratuvarından gelen rapor doğrultusunda çiftler bilgilendirilir. Kıbrıs’ın yasal mevzuatı, bu testlerin etik ve güvenli bir şekilde uygulanmasına tam olanak sağlar.


Genetik Tanı Başarı Oranları Kıbrıs

Genetik tanı yapılmış bir embriyonun transferi sonrası gebelik oranları anlamlı derecede yükselir. Çünkü transfer edilen embriyonun sağlıklı olduğu önceden bilinmektedir. Bu yöntemle:

  • Gebelik şansı artar.

  • Düşük riski minimuma iner.

  • “Eve bebek götürme” oranı maksimize edilir.

  • Tedavi süreci (gebelik elde etme süresi) kısalır.


Genetik Tanı Sonrası Embriyo Transferi

Genetik raporu “Normal” olarak gelen embriyo, anne adayının rahmi en uygun olduğu dönemde transfer edilir. Genetik tarama yapılmış embriyolar genellikle dondurulmuş embriyo transferi (FET) siklusu ile yerleştirilir, bu da rahmin daha dinlenmiş ve kabul edici olmasını sağlar.


Kıbrıs’ta Genetik Testlerin Avantajları

  • Sağlıklı Bebek Garantisi: Genetik hastalıklardan ari bir gebelik süreci.

  • Psikolojik Rahatlık: Bebeğin sağlığına dair endişelerin azalması.

  • Maliyet ve Zaman Tasarrufu: Yanlış embriyo transferleri ile kaybedilecek zaman ve maliyetin önüne geçilmesi.

  • İleri Teknoloji: Kıbrıs’ta dünya standartlarında NGS teknolojisine kolay erişim.

Sıkça Sorulan Sorular (SSS)

Hayır. Blastokist aşamasında yapılan biyopsi, sadece plasentayı oluşturacak hücrelerden alınır; bebeği oluşturacak olan hücre kümesine dokunulmaz.

 

NGS (Yeni Nesil Dizileme) teknolojisi ile doğruluk payı %99'un üzerindedir.

 

Kıbrıs'ta genetik tarama sırasında embriyoların cinsiyet kromozomları da incelenmekte, ancak bu durumun yasal prosedürleri tıbbi gereklilikler çerçevesinde doktorunuzla görüşülmelidir.

 

Günümüz teknolojisiyle bilinen binlerce tek gen hastalığı ve tüm kromozom bozuklukları tespit edilebilmektedir.

Geleceğinizi Şansa Bırakmayın.

Sağlıklı bir bebek sahibi olmak için bilimin sunduğu en ileri imkanlardan yararlanın. Op. Dr. Emine Efendi ile genetik tarama süreçleri hakkında detaylı bilgi almak için bizimle iletişime geçin.