التشخيص الجيني في علاج أطفال الأنابيب في قبرص

الهدف الأكبر في علاج أطفال الأنابيب ليس فقط تحقيق الحمل، بل ضمان احتضان طفل سليم. تقوم الدكتورة أمينة أفندي باستخدام الإمكانيات المختبرية التكنولوجية المتقدمة في قبرص لفحص الأجنة وراثياً قبل نقلها واختيار الأكثر صحة بينها. تفتح طرق التشخيص الجيني (PGD/PGS) الأبواب لمستقبل صحي مع منع الفشل المتكرر.

ما هو التشخيص الجيني (PGT/PGS)؟

التشخيص الجيني هو فحص الأجنة التي تم تطويرها في بيئة المختبر بطريقة أطفال الأنابيب قبل نقلها إلى رحم الأم، وذلك من حيث الاضطرابات الكروموسومية أو أمراض الجين الواحد. بفضل هذه العملية، يمكن اكتشاف الاضطرابات الكروموسومية العددية (مثل التثالث الصبغي 21 – متلازمة داون) أو الأمراض الوراثية العائلية قبل حدوث الحمل.

كيف يتم إجراء التشخيص الجيني في أطفال الأنابيب في قبرص؟

تتم العملية من خلال جراحة مجهرية دقيقة جداً لا تضر بالجنين:

1. الخزعة: عندما يصل الجنين إلى اليوم الخامس (مرحلة البلاستوسيت)، يتم أخذ بضع خلايا من جدارها الخارجي (من الخلايا التي ستكون المشيمة مستقبلاً).

2. التحليل الجيني: يتم فحص الخلايا المأخوذة في مختبرات جينية متطورة.

3. التجميد: يتم تجميد الأجنة بطريقة التزجيج (vitrification) حتى تظهر نتائج التحليل.

4. النقل: يتم فك تجميد ونقل الأجنة التي تم التأكد من أنها “طبيعية وراثياً” (Euploid) فقط.

من هم الأشخاص الذين يُنصح لهم بالتشخيص الجيني؟

على الرغم من أن المسح الجيني خيار لكل زوجين، إلا أنه يُنصح به طبياً خاصة في الحالات التالية:

• سن الأم المتقدم: بسبب زيادة خطر الاضطرابات الكروموسومية لدى الأمهات في سن 35 فما فوق.

• فشل أطفال الأنابيب المتكرر: في الحالات التي لا يحدث فيها حمل رغم نقل أجنة عالية الجودة.

• الإجهاض المتكرر: بهدف منع حالات الإجهاض الناتجة عن أسباب وراثية.

• حمل الأمراض الوراثية: إذا كان هناك مرض وراثي معروف في العائلة (فقر دم البحر الأبيض المتوسط، SMA، التليف الكيسي، إلخ).

• عامل ذكوري شديد: في حالات وجود اضطرابات خطيرة في معايير الحيوانات المنوية.

ما هي الفحوصات الجينية التي يتم إجراؤها في قبرص؟

يتم استخدام أحدث طرق التحليل الجيني في عيادتنا في قبرص:

• PGT-A (PGS): فحص الكروموسومات عددياً (مسح كامل للكروموسومات).

• PGT-M (PGD): الكشف عن مرض محدد للجين الواحد معروف في العائلة.

• PGT-SR: فحص الترتيبات الكروموسومية الهيكلية (مثل الانتقال الكروموسومي).

• NGS (Next Generation Sequencing): تقنية تسلسل الجيل القادم الأكثر شمولاً وحداثة؛ وهي الطريقة ذات أقل هامش خطأ.

[صورة توضح الفرق بين الكروموسومات الطبيعية والمختلة في مسح الأجنة]

الاختلافات بين PGT و PGS

على الرغم من استخدامهما مكان بعضهما البعض عادةً، إلا أن هناك فروقاً تقنية:

• PGS (المسح الجيني): هو مسح عام للكروموسومات يُجرى للتأكد من صحة الأجنة حتى لو لم يكن هناك مرض معروف في العائلة.

• PGD (التشخيص الجيني): هو فحص مستهدف يُجرى للتأكد من وجود مرض معين معروف في العائلة (مثل الثلاسيميا) في الجنين.

عملية التشخيص الجيني في قبرص

تتم عملية التشخيص الجيني مع الدكتورة أمينة أفندي بتواصل شفاف. يتم متابعة تطور الأجنة بعد عملية سحب البويضات (OPU). 5. يتم إبلاغ الزوجين بناءً على التقرير الوارد من المختبر الجيني بعد إجراء خزعة اليوم الخامس. تتيح التشريعات القانونية في قبرص إجراء هذه الفحوصات بشكل أخلاقي وآمن تماماً.

معدلات نجاح التشخيص الجيني في قبرص

ترتفع معدلات الحمل بشكل ملحوظ بعد نقل جنين خضع للتشخيص الجيني، لأن صحة الجنين المنقول تكون معروفة مسبقاً. بهذه الطريقة:

• تزداد فرصة الحمل.

• ينخفض خطر الإجهاض إلى أدنى مستوياته.

• يتم رفع معدل “العودة بطفل إلى المنزل” إلى أقصى حد.

• تقصر مدة العلاج (فترة تحقيق الحمل).

نقل الأجنة بعد التشخيص الجيني

يتم نقل الجنين الذي تأتي نتيجته الجينية “طبيعية” في الفترة التي يكون فيها رحم الأم أكثر ملاءمة. عادة ما يتم وضع الأجنة التي خضعت للمسح الجيني من خلال دورة نقل الأجنة المجمدة (FET)، مما يجعل الرحم أكثر راحة واستعداداً للاستقبال.

مزايا الفحوصات الجينية في قبرص

• ضمان طفل سليم: عملية حمل خالية من الأمراض الوراثية.

• الراحة النفسية: تقليل القلق بشأن صحة الطفل.

• توفير التكلفة والوقت: منع ضياع الوقت والتكلفة الناتج عن نقل أجنة غير مناسبة.

• تكنولوجيا متقدمة: سهولة الوصول إلى تقنية NGS بمعايير عالمية في قبرص.