إن النجاح الأكبر في علاج أطفال الأنابيب ليس مجرد تحقيق الحمل، بل هو احتضان طفل سليم وراثياً. فحص PGD (التشخيص الوراثي قبل الانغراس) هو تقنية متطورة يتم إجراؤها قبل وضع الأجنة داخل الرحم، وتكشف عن الأمراض الوراثية والاضطرابات الكروموسومية. مع طريقة PGD المطبقة في قبرص تحت إشراف الدكتورة أمينة أفندي، نقوم بإقصاء المخاطر وتنمية أحلامكم بأمان.
ما هو فحص PGD (التشخيص الوراثي قبل الانغراس)؟
فحص PGD هو عملية فحص عينة خزعة مأخوذة من الأجنة التي تم تكوينها خلال عملية أطفال الأنابيب (IVF) في مختبر جيني. تم تطوير هذه الطريقة خصيصاً لمنع الأزواج الذين يحملون أمراضاً وراثية معروفة في عائلاتهم من نقل هذه الأمراض إلى أطفالهم. يمكن تحديد العديد من الحالات من أمراض الجين الواحد إلى الاضطرابات الكروموسومية العددية من خلال هذا الاختبار.
من هم الأشخاص الذين يناسبهم فحص PGD؟
يعتبر فحص PGD حيوياً ويزيد من فرص النجاح في الحالات التالية:
حمل الأمراض الوراثية: وجود أمراض الجين الواحد مثل فقر دم البحر الأبيض المتوسط (الثلاسيميا)، ضمور العضلات الشوكي (SMA)، أو التليف الكيسي لدى الأم أو الأب.
سن الأم المتقدم: لتقليل مخاطر الاضطرابات الكروموسومية المتزايدة لدى النساء في سن 35 فما فوق.
الإجهاض المتكرر: لاستبعاد الأسباب الوراثية الكامنة وراء فقدان الحمل غير المبرر.
فشل أطفال الأنابيب المتكرر: الحالات التي لا يحدث فيها انغراس رغم وجود أجنة عالية الجودة.
خطر السرطان الوراثي: الوقاية من أنواع السرطان المعروفة بأنها تنتقل وراثياً في العائلة.
كيف يتم إجراء PGD في قبرص؟
تسير العملية بخطوات دقيقة دون التأثير على تطور الجنين:
تطور الجنين: يتم متابعة الأجنة الملقحة في المختبر حتى اليوم الخامس (مرحلة البلاستوسيت).
الخزعة: يتم أخذ بضع خلايا من الجنين. هذه العملية لا تضر بالجزء الذي سيكوّن الطفل.
التحليل الجيني: يتم فحص الخلايا المأخوذة بطرق خاصة (عادةً ما تُستخدم تقنية NGS).
الاختيار السليم: يتم اختيار الأجنة التي تم تأكيد أنها “طبيعية” وسليمة وراثياً فقط من أجل النقل.
ما هي مزايا فحص PGD؟
يزيل خطر الأمراض: يمنع انتقال الأمراض الوراثية إلى الجيل القادم.
يزيد من فرص الحمل: إمكانية انغراس الجنين المعروف بسلامته أعلى بكثير.
يقلل من خطر الإجهاض: يمنع فقدان الحمل المبكر الناتج عن الاضطرابات الكروموسومية.
الثقة النفسية: تتيح للأم بدء عملية الحمل بسلام وطمأنينة أكبر بكثير.
ما الفرق بين PGD و PGS؟
لتلخيص الأمر باختصار:
PGD (تشخيص): يستهدف مرضاً معيناً. يبحث عن مرض محدد معروف في العائلة (مثل: SMA).
PGS/PGT-A (مسح): هو فحص عام. يبحث عما إذا كان هناك اضطراب كروموسومي عددي (مثل: متلازمة داون) في الأجنة.
معدلات نجاح PGD في قبرص
تعد قبرص واحدة من المراكز التي تمتلك البنية التحتية المختبرية الأكثر تقدماً في العالم في تقنيات المسح الجيني. إن معدلات العودة بطفل إلى المنزل في علاج أطفال الأنابيب المطبق فيه فحص PGD أعلى بكثير مقارنة بالعلاج العادي. مع خبرة الدكتورة أمينة أفندي وبروتوكولات العلاج الشخصية، يمكن أن ترتفع فرصة الوصول إلى حمل سليم إلى أكثر من 80%.
الأسئلة الشائعة حول فحص PGD الجيني
لا. يتم إجراء عملية الخزعة فقط من مجموعة الخلايا التي ستكون المشيمة. أثبتت الأبحاث أن الأطفال المولودين من أجنة خضعت لفحص PGD لا يحملون أي مخاطر تنموية.
يمكن فحص آلاف أمراض الجين الواحد التي حددها الطب عن طريق PGD. يمكنك الحصول على معلومات من عيادتنا حول الحالة الخاصة في عائلتكم.
تستغرق عملية التحليل بعد الخزعة عادة من 10 إلى 15 يوماً. خلال هذه العملية، يتم تجميد أجنتكم وحفظها بأمان.
مستقبل صحي بين أيديكم.
استفيدوا من أحدث الإمكانيات التي يقدمها العلم لحماية ميراثكم الجيني وإنجاب طفل سليم. تواصلوا معنا للحصول على معلومات مفصلة حول عملية التشخيص الجيني مع الدكتورة أمينة أفندي.